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南安普顿大学
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鼓励从吸入药物的试验结果,以帮助covid,19例

发表: 2020年7月20日
COVID-19

南安普敦和药物开发,公司synairgen PLC的大学已宣布从药物(sng001 - 干扰素β的吸入剂型)的临床试验的阳性结果,可能防止风险在那些最covid-19的恶化。

在治疗期间(第1天至16天)发展为严重的疾病(例如,要求通风或导致死亡)的可能性由79%的人显著减少用于接收sng001患者相比,谁收到安慰剂的患者。

谁接受该药物的患者也均超过两倍,可能恢复(定义为“没有限制的活动”或“感染的临床或病毒学证据”)上相比,那些接受安慰剂治疗期间的过程中。

此外,呼吸困难的量度谁收到sng001相比,那些接受安慰剂的患者中显着降低。三个科(百分之六)被随机分为安慰剂组后死亡。有与sng001治疗的受试者中无死亡病例。

教授汤姆·威尔金森,呼吸内科教授在南安普敦和审判首席调查员的大学,评论说:“我们很高兴与这次审判,这是从synairgen一个重大的协调努力,云顶集团,大学医院南安普敦的结果所产生的积极数据NHS信托基金会和整个网络NIHR和监管机构在英国高专家研究团队。

“结果证实了我们的信念,即干扰素β,一个众所周知的药物,通过注射,已被批准用于其他一些适应症的使用,有巨大的潜力作为一种吸入药物,以便能够恢复肺部的免疫反应,增强保护,加快恢复和对抗SARS-COV-2病毒的影响。”

理查德·马斯登,首席执行官 synairgen,说:“我们都高兴今天公布的试验结果,这表明sng001大打折扣谁从‘需要氧气’到‘需要通风’进步住院covid-19的患者数量也表明,谁收到sng001患者是至少两倍,可能恢复到他们的日常活动没有通过已感染了SARS-COV-2妥协点。

“此外,sng001已显著减少呼吸困难,严重covid-19的主要症状之一。在covid-19例这种评估sng001的可能标志着在住院covid-19患者的治疗的重大突破。现在我们的努力集中在与监管机构等重点人群的工作取得进展这一潜在covid-19治疗尽可能快地“。

双盲,安慰剂对照试验招募了来自英国九个专科医院网站101个例期间3月30日至27日到2020年患者组在平均年龄方面旗鼓相当时(56.5岁,安慰剂组57.8岁sng001) ,合并症和covid-19症状入选前平均时间(9.8天的安慰剂和9.6天的sng001)。

在患者的更严重的疾病入院的时间(即,需要具有补充氧气的处理),sng001治疗在研究期间增加出院的可能性,但差异不是统计学显著。中位时间排放量为与sng001九天对于那些接受安慰剂治疗的患者六天。此外,接收sng001患者出现超过两倍,可能已经通过治疗期结束时回收,尽管这种强势并没​​有达到统计学意义。然而,28天,接受治疗sng001患者恢复的统计显著更好的赔率。

有趣的是,功效分析表明不存在sng001积极的治疗效果和covid-19症状之前的持续时间之间的关联的证据。

教授斯蒂芬·霍尔盖特 CBE,免疫药理学在synairgen的南安普敦和联合创始人的大学医学研究委员会临床教授,他说:“认识到SARS-COV-2是众所周知的已经发展到逃避肺的初始抗病毒应答,我们吸入治疗给予β干扰素,一种天然抗病毒蛋白的局部高浓度,恢复肺的中和病毒的能力,或者病毒或混合感染与其他呼吸道病毒如流感或呼吸道合胞病毒的任何突变,如能在冬季遇到如果有covid-19的回潮“。

进一步的分析将在未来几周内进行,并适时上报。

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